研究报告/Research Report

黄连木PcSAD基因的克隆及分析  

章文乐 , 蒲婧懿 , 朱梦媛 , 钮俊 , 冯清茗 , 胡惠雯 , 侯琦 , 郭静 , 袁一鸣 , 张志翔 , 林善枝
北京林业大学生物科学与技术学院, 林木育种国家工程实验室, 林木花卉遗传育种教育部重点实验室, 北京, 100083
作者    通讯作者
植物药与药理学杂志, 2013 年, 第 2卷, 第 1 篇   doi: 10.3969/gab.032.000503
收稿日期: 2013年08月28日    接受日期: 2013年08月30日    发表日期: 2013年09月07日
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本文首次发表在 《基因组学与应用生物学》上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:
引用格式(中文):
章文乐等, 2013, 黄连木PcSAD基因的克隆及分析, 植物药与药理学杂志(online) Vol.2 No.1 pp.1-7 (doi: 10.3969/gab.032.000503)
引用格式(英文):
Zhang W.L., et al., 2013, Cloning and analysis of Pc SAD Gene from Pistacia chinensis Bunge, Zhiwuyao Yu Yaolixue Zazhi (online) Vol.2 No.1 pp.1-7 (doi: 10.3969/gab.032.000503)
 
摘 要

中国黄连木(Pistacia chinensis Bunge)是种重要的优良木本油料树种,分布广,而且种子具有含油量高、出油率高、油品质好等优点,是生产生物柴油的理想原料。硬脂酰 - 酰基载体蛋白脱饱和酶(stearoyl-ACP desat-urase, SAD)在植物中催化不饱和脂肪酸生物合成的第一步脱饱和反应,对植物细胞膜和种子油脂中脂肪酸成分的调控起着重要作用。本研究采用 RACE 及 RT-PCR 方法,首次从黄连木种子中克隆获得长度为 1 791 bp的 SAD 基因(命名为 Pc SAD),该基因含有 1 299 bp 完整的开放阅读框、编码 432 个氨基酸。生物信息学分析发现,黄连木 Pc SAD 基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列与已报道的其它相近物种具有较高同源性,而且 Pc SAD 含有典型的酰基载体蛋白脱饱和酶 2 和类铁蛋白家族的保守结构域;另外,开展了 Pc SAD 的原核表达载体构建及诱导表达体研究。上述研究结果可为黄连木 Pc SAD 基因的功能鉴及应用定奠定重要基础。

关键词
黄连木;硬脂酰 - 酰基载体蛋白脱饱和酶;基因克隆;原核表达;生物信息学分析
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植物药与药理学杂志
• 第 2 卷
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