王俊峰

作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19 卷, 第 35 篇   
收稿日期: 2021年06月17日    接受日期: 2021年06月17日

本文首次发表在 《分子植物育种》(ISSN1672-416X，CN46-1068/S)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

为了探究PhMAX2基因在蝴蝶兰株型调控中的功能，本研究在克隆PhMAX2基因的基础上，利用生物信息学分析了PhMAX2基因的生化特征，分析了PhMAX2蛋白的亚细胞功能位置，同时进一步检测了该基因在蝴蝶兰不同组织下的表达特征。结果表明，PhMAX2基因全长2 070 bp，其蛋白质编码690个氨基酸。系统进化分析显示，PhMAX2与水稻D3位于同样位于单子叶进化枝上，与石斛兰DcMAX2的遗传距离最近。同源结构域分析发现，PhMAX2具有保守的F-box及LRRs结构域，与拟南芥MAX2、水稻D3、豌豆RMS4分别表现出61.5%，60.7%和53.7%的同源性。PhMAX2在蝴蝶兰的根、茎、叶、花及花梗中均有表达，其中在茎和花中表达水平最高，而在叶中表达水平最低。亚细胞定位结果发现，PhMAX2定位于细胞核。以上研究结果，为进一步深入研究蝴蝶兰株型调控分子机理提供一定基础。

蝴蝶兰(Phalaenopsis)；PhMAX2；基因克隆；表达分析