研究报告/Research Report

蝴蝶兰PhMAX2的克隆、亚细胞定位及表达特性  

王俊峰
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19 卷, 第 35 篇   
收稿日期: 2021年06月17日    接受日期: 2021年06月17日
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本文首次发表在 《分子植物育种》(ISSN1672-416X,CN46-1068/S)上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
摘要

为了探究PhMAX2基因在蝴蝶兰株型调控中的功能,本研究在克隆PhMAX2基因的基础上,利用生物信息学分析了PhMAX2基因的生化特征,分析了PhMAX2蛋白的亚细胞功能位置,同时进一步检测了该基因在蝴蝶兰不同组织下的表达特征。结果表明,PhMAX2基因全长2 070 bp,其蛋白质编码690个氨基酸。系统进化分析显示,PhMAX2与水稻D3位于同样位于单子叶进化枝上,与石斛兰DcMAX2的遗传距离最近。同源结构域分析发现,PhMAX2具有保守的F-box及LRRs结构域,与拟南芥MAX2、水稻D3、豌豆RMS4分别表现出61.5%,60.7%和53.7%的同源性。PhMAX2在蝴蝶兰的根、茎、叶、花及花梗中均有表达,其中在茎和花中表达水平最高,而在叶中表达水平最低。亚细胞定位结果发现,PhMAX2定位于细胞核。以上研究结果,为进一步深入研究蝴蝶兰株型调控分子机理提供一定基础。

关键词
蝴蝶兰(Phalaenopsis);PhMAX2;基因克隆;表达分析

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《分子植物育种》网络版
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