左曼曼 , 闫辉 , 于淑惠 , 郎庆雯 , 樊金会^*

山东农业大学林学院, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2013 年, 第 11 卷, 第 32 篇   
收稿日期: 2013年03月25日    接受日期: 2013年03月26日    发表日期: 2013年03月31日

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为了研究矮牵牛(Petunia hybrida)AGL6类同源基因的功能，我们以矮牵牛花芽作为材料，克隆出MADS盒基因pMADS4。利用已构建的pMADS4表达载体对矮牵牛进行遗传转化。然后通过RT-PCR (reverse transcription PCR)检测pMADS4的转基因植株，分析转化植株表型和离体条件下的形态发生，以确定pMADS4基因的功能。结果显示pMADS4提早开花时间、花器官不能充分发育（存在语病），出现包括花冠枯萎，雄蕊不能充分发育，雌蕊发育迟缓、胚珠败育而造成其结实能力严重下降。以上结果证明pMADS4基因调节开花时间、参与花器官和胚珠的发育（超表的表型并不能说明该基因的实际功能）。

矮牵牛；开花时间；花器官；胚珠；pMADS4