王满 , 李霞 , 石牡丹 , 钱宝云 , 魏晓东 , 方先文

江苏省农业科学院粮食作物研究所, 江苏省优质水稻工程技术研究中心, 南京, 210014
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 61 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0061
收稿日期: 2012年04月18日    接受日期: 2012年07月06日    发表日期: 2012年12月16日

本文首次发表在 《分子植物育种》(2012年第10卷第6期644-654页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文)：
王满等, 2012, 元转玉米C4型pepc水稻成熟胚为外植体的水稻悬浮细胞系的优化, 分子植物育种(online) Vol.10 No.61 pp.1447-1457 (doi:10.5376/ mpb.cn.2012.10.0061)
引用格式(英文)：
Wang et al., 2012, Optiming Cell Suspension Culture of Mature Embryo of Transgenic C4 Phos- phoenolpyruvate Carboxylase (pepc) Rice, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.61 pp.1447-1457 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0061)
 

为了研究外源玉米光合作用关键酶C₄型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase, PEPC)基因在C₃植物水稻中提高光合效率的分子机理，本研究以高表达玉米C₄型pepc水稻(PC)和未转基因野生型Kitaake (WT)为材料，探索高效且稳定水稻悬浮细胞系建立的方法。结果表明：PC成熟胚愈伤组织的诱导培养基中添加2 mg/L 2,4-D和1 mg/L 6-BA，可出诱导出高频的愈伤组织；再通过3次继代培养(2~0.5 mg/L 2,4-D, 2~0.2 mg/L 6-BA, 1 mg/L ABA)，逐步降低2,4-D和6-BA的浓度，可获得了疏松、颗粒状且分散的愈伤组织块；然后转接到水稻悬浮细胞液体培养基中(0.5 mg/L 2,4-D, 0.2 mg/L 6-BA和1 mg/L ABA)，在28℃下培养，新原液的比例为3:1，经42 d，可建立稳定且高效的供试水稻悬浮细胞系。

水稻；转C4 pepc基因水稻；成熟胚；悬浮培养；激素调优