张聪¹ , 郑雪莲³ , 蒲志刚¹ , 张婷¹ , 吴洁¹ , 谭文芳² , 王大一² , 阎文昭¹

1.四川省农业科学院生物技术核技术研究所, 成都, 610066
2.四川省农业科学院作物研究所, 成都, 610066
3.电子科技大学生命科学学院, 成都, 610054
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 70 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0070
收稿日期: 2012年06月29日    接受日期: 2012年07月20日    发表日期: 2012年12月20日

本文首次发表在 《分子植物育种》(2012年第10卷第6期707-713页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

 张聪等, 2012, 甘薯块根储藏蛋白(Sporamin)启动子克隆及功能验证, 分子植物育种(online) Vol.10 No.70 pp.1511-1517 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0070)
引用格式(英文)：
Zhang et al., 2012, Cloning and Sequence Analysis of the Promoter of Sporamin Gene from Sweetpotato (Ipomoea batatas) , Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.70 pp.1511-1517 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0070)

提取甘薯“川薯34”总DNA，设计引物，通过高保真PCR扩增获得了长为1 144 bp的甘薯储藏蛋白(Sporamin)基因启动子SpoA-p。PLACE在线分析表明：Sporamin启动子具有基本的启动子元件CAAT- box，并包含大量与储藏蛋白表达相关、抗逆相关及蔗糖表达相关的功能组件。构建植物表达载体pBISpoA-p::GUS、农杆菌工程菌株EHA105：pBI-SpoA-p::GUS后导入烟草及甘薯，分别得到15株烟草和10株甘薯的阳性转基因植株，GUS染色分析表明烟草各部位中只在根中有基因表达，甘薯根、茎和叶各部位未检测到活性。5%蔗糖诱导处理24 h后，在烟草根、茎及叶均观察到GUS活性；在甘薯中只有根有GUS活性。因此，可以看出此启动子为甘薯根部特异的表达启动子，并受蔗糖诱导而表达。

甘薯； 储藏蛋白基因； 启动子； 植物表达载体； 蔗糖诱导； 根部特异的表达