牡丹花芽休眠解除过程中实时定量PCR内参基因的选择 
张玉喜 
,
盖树鹏 ,
刘春英 ,
穆平 ,
郑国生 
,
盖树鹏 ,
刘春英 ,
穆平 ,
郑国生
青岛农业大学生命科学学院, 青岛, 266109
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 7 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0007
收稿日期: 2010年08月31日 接受日期: 2010年12月26日 发表日期: 2011年01月26日
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 7 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0007
收稿日期: 2010年08月31日 接受日期: 2010年12月26日 发表日期: 2011年01月26日
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推荐引用：
张玉喜等, 2011, 牡丹花芽休眠解除过程中实时定量PCR内参基因的选择, 分子植物育种 Vol.9 No.7 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0007)
摘 要
以牡丹不同低温处理时间的花芽为研究对象，应用实时定量PCR技术，探讨了β-actin，b-tubulin，α-tubulin和60S- L11 4个候选内参基因的表达情况。经GeNorm程序分析，4个候选内参基因的表达稳定性各异，四者的稳定性由高到低依次为为β-actin> b-tubulin > 60S-L11>α-tubulin，根据内参基因标准化因子的配对差异分析（Vn/n+1），判定内参基因的最适数目为2，因此可以使用表达相对稳定的β-actin和b-tubulin作为牡丹实时定量PCR中的内参基因。同时，以筛选的持家基因为内参基因分析牡丹脱水素基因的表达水平，结果表明，脱水素基因参与了牡丹内休眠解除的整个过程，且在休眠解除前期呈上调趋势，且以两组引物为内参基因引物得到的脱水素基因的表达水平变化趋势是一致的，因此，所筛选的内参基因是合适的。
关键词
牡丹；内参基因；GeNorm程序；实时定量PCR；脱水素基因
