李健^1,2 , 胡永红² , 秦俊¹ , 韩继刚² , 刘炤² , 蒲立栋¹ , 奉树成¹

1. 上海植物园, 上海, 200231
2. 中国科学院上海辰山植物科学研究中心, 上海辰山植物园, 上海, 201602

作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2014 年, 第 12卷, 第 1 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2014.12.0001
收稿日期: 2014年01月07日    接受日期: 2014年01月08日    发表日期: 2014年02月25日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
李健等, 2014, 凤丹SRAP-PCR反应体系的优化, 分子植物育种(online), 12(1): 1001-1007 (doi:10.5376/mpb.cn.2014.12.0001)
引用格式(英文)：
Li et al., 2014, Optimization of SRAP-PCR Reaction System of Paeonia ostii, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding), 12(1): 1001-1007 (doi: 10.5376/mpb.cn.2014.12.0001)

本研究采用L₁₆ (4⁵)正交试验设计，结合单因子试验对‘凤丹’SRAP反应体系中的5个主要因素进行了优化，并确立了‘凤丹’(Paeonia ostii) SRAP-PCR的最佳反应体系。‘凤丹’的SRAP-PCR最佳反应体系为：反应体系总体积20 μL，含1.000 U Taq聚合酶浓度，60 ng模板DNA, 1.500 mmol/L Mg²⁺，0.250 mmol/L dNTPs，0.500 μmol/L引物及10×PCR Buffer。通过优化的SRAP-PCR反应体系共筛选了120对多态性丰富、条带清晰的引物组合，为牡丹图谱的构建奠定了基础。

‘凤丹’；SRAP-PCR；正交实验设计；反应体系优化