廖钰秋 , 王芳芳 , 朱熙 , 张宁 , 司怀军

1甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070
2甘肃农业大学农学院, 兰州, 730070
3甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地, 兰州, 730070
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2020 年, 第 18卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2020年06月04日    接受日期: 2020年06月06日    发表日期: 2020年06月06日

本文首次发表在 分子植物育种（(ISSN1672-416X，CN46-1068/S)）上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

廖钰秋, 王芳芳, 朱熙, 张宁, 司怀军, 2020, 酵母双杂交系统筛选马铃薯StMAPKK1互作蛋白及其生物信息学分析, 分子植物育种, 18(16): 1-7 (10.5376/mpb.cn.2020.18.0016) (Liao Y.q., Wang F.f., Zhu X., Zhang N., and Si H.J., 2020, Screening and bioinformatics analysis of proteins interacting with StMAPKK1 in potato by yeast two-hybrid system, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 18(16): 1-7 (10.5376/mpb.cn.2020.18.0016) )

促丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase, MAPK)级联反应是参与植物生长发育、激素及胁迫的响应信号通路中重要而复杂的信号网络之一。促分裂原激活蛋白激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase, MAPKK)是其主要成员之一，是该级联反应中位于通路中间、对信号传递起着收集和发散的关键作用的激酶。已有研究表明马铃薯(Solanum tuberosum L.) StMAPKK1基因响应干旱胁迫。本研究采用同源重组的克隆方式构建了StMAPKK1的诱饵载体pGBKT7-StMAPKK1，通过酵母(Saccharomyces cerevisiae)双杂交系统筛选马铃薯cDNA文库，共得到5种StMAPKK1互作蛋白，并利用小规模杂交回转验证对互作真实性进行了验证。通过生物信息学分析鉴定这5种StMAPKK1互作蛋白分别为水解酶(水解 O-糖基化合物)、RING-H2亚家族RHE蛋白、氰酸酯酶、ARF GTPase活化因子以及一个含有C2结构域的蛋白。研究结果为进一步研究马铃薯StMAPKK1所参与信号通路及其生物功能提供理论依据。

马铃薯；StMAPKK1；酵母双杂交；互作蛋白