1上海中医药大学, 中药炮制教研室, 中药研究所中药资源与生物技术中心, 上海, 201203;
2第二军医大学附属长征医院医疗保障中心, 上海, 200003
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19卷, 第 25 篇
收稿日期: 2021年05月19日 接受日期: 2021年05月20日 发表日期: 2021年06月27日
2第二军医大学附属长征医院医疗保障中心, 上海, 200003
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19卷, 第 25 篇
收稿日期: 2021年05月19日 接受日期: 2021年05月20日 发表日期: 2021年06月27日
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本文首次发表在 《分子植物育种》(ISSN1672-416X,CN46-1068/S)上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:
马雪祺, 李姝诺, 张国宁, 李元玉, 陈万生, 肖莹, 孙连娜, 2021, 菘蓝转录因子IiMYB 的基因克隆及表达特征, 分子植物育种(网络版), 19(25): 1-8 (doi: 10.5376/mpb.cn.2021.19.0025) (Ma X.Q., Li S.N., Zhang G.N., Li Y.Y., Chen W.S., Xiao Y., and Sun L.N., 2021, Gene cloning and expression characteristics of transcription factor IiMYB from Isatis indigotica, Fengzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding (online)), 19(25): 1-8 (doi: 10.5376/mpb.cn.2021.19.0025))
摘 要
MYB转录因子在植物生长发育、次生代谢产物生物合成以及抗逆应激等多个方面发挥重要作用。为了研究菘蓝中特异MYB转录因子的表达特征,本研究采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆菘蓝中目标MYB转录因子编码基因IiMYB的全长cDNA并获得其基因组DNA序列,通过qRT-PCR检测IiMYB在四倍体菘蓝和二倍体菘蓝各器官以及不同胁迫条件下的表达情况。IiMYB的cDNA序列全长926 bp (GenBank登录号: DQ468346),含600 bp的开放阅读框(ORF),编码199个氨基酸,其对应的基因组DNA序列含有3个外显子和2个内含子。生物信息学分析表明IiMYB与拟南芥的AtMYBL2同源性最高,遗传距离最近,并仅含有一个myb域(R3)。IiMYB在两种倍性菘蓝的根茎叶中均有表达,其中叶中最高,且在四倍体中的表达水平均高于二倍体。胁迫因素高盐(NaCl),茉莉酸甲酯(MeJA),赤霉素(GA3),脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)处理均能上调IiMYB的表达水平,而低温(4 °C)处理对IiMYB的表达水平无显著影响。本研究首次从菘蓝植物中克隆得到MYB转录因子并进行了表达分析,为进一步阐明与MYB转录因子相关的四倍体菘蓝优良性状形成的分子机制提供一定基础,也为通过分子育种培育优质菘蓝品系提供了条件。
关键词
菘蓝;MYB转录因子;分子克隆;生物信息学;表达分析