1上海农林职业技术学院, 植物科学技术系, 上海, 201699;
2 上海市农业学校, 植物科学技术系, 上海, 201699
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19卷, 第 28 篇
收稿日期: 2021年06月01日 接受日期: 2021年06月01日 发表日期: 2021年06月08日
2 上海市农业学校, 植物科学技术系, 上海, 201699
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2021 年, 第 19卷, 第 28 篇
收稿日期: 2021年06月01日 接受日期: 2021年06月01日 发表日期: 2021年06月08日
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本文首次发表在 《分子植物育种》(ISSN1672-416X,CN46-1068/S)上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
本研究利用同源克隆方法从黄瓜(Cucumis sativus L.)顶芽中克隆获得APETALA2 (AP2)同源基因CsAP2的cDNA序列。序列分析表明,CsAP2基因cDNA序列的完整开放阅读框(ORF)为1 452 bp,编码483个氨基酸,其分子质量为53 359,理论等电点为5.59。多序列比对和系统进化分析表明,CsAP2位于A类基因AP2分支,包含两个保守的AP2结构域。CsAP2与甜瓜CmAP2的同源性最高,为97.7%。CsAP2定位在细胞核。实时荧光定量PCR显示,CsAP2基因在营养器官中和四轮花器官中均有表达。
关键词
黄瓜;APETALA2 (AP2);基因;克隆