1.云南农业大学中药材研究所, 云南省中药材规范化种植技术指导中心, 云南, 650201
2.浙江农林大学林业与生物技术学院, 浙江, 311300br> 3.云南红河群鑫石斛种植有限公司, 云南, 661200br>
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 83 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0083
收稿日期: 2011年05月20日 接受日期: 2011年06月20日 发表日期: 2011年06月27日
2.浙江农林大学林业与生物技术学院, 浙江, 311300br> 3.云南红河群鑫石斛种植有限公司, 云南, 661200br>
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 83 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0083
收稿日期: 2011年05月20日 接受日期: 2011年06月20日 发表日期: 2011年06月27日
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推荐引用:
孟衡玲等, 2011, 三种提取铁皮石斛叶片总RNA方法的比较, 分子植物育种 Vol.9 No.83 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0083)
摘 要
在提取富含多糖类植物组织RNA时,如何有效去除多糖类物质污染是一个首要问题,本文采用普通TRIZOL法、试剂盒法和"去多糖辅助剂+TRIZOL"三种方法提取铁皮石斛幼嫩叶片总RNA,试验结果表明:采用"去除多糖辅助剂+TRIZOL"能够提出的RNA浓度较高、DNA含量很低,有明显的三条带,经纯化后RNA的OD值为1.8~2.0之间,RNA质量及浓度较好,经济实惠。
关键词
铁皮石斛; 多糖;总RNA