孙晓宇¹ , 罗丹¹ , 赵翠¹ , 李巍² , 刘涛¹

1.中国海洋大学, 海洋生物遗传育种研究室, 青岛, 266003
2.全国水产技术推广总站苗种处, 北京, 100125
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 95 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0095
收稿日期: 2011年06月28日    接受日期: 2011年07月21日    发表日期: 2011年07月27日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
孙晓宇等, 2011, 不同保存条件下五种大型海藻的DNA提取和PCR分析, 分子植物育种(online) Vol.9 No.95 pp.1680-1691 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0095)
引用格式(英文)：
Sun et al., 2011, DNA extraction and PCR analysis of five kinds of large seaweed under different preservation conditions, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.9 No.95 pp.1680-1691 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0095)

研究了海带、亨氏马尾藻、浒苔、龙须菜、长心卡帕藻5种大型海藻样品的不同保存条件对其DNA提取和分子遗传学研究的影响。-20℃和-80℃低温储存能够保证DNA提取的纯度和得率，DNA浓度范围为236.8~510.9 ng/μL，平均360.5 ng/μL,OD₂₆₀/OD₂₈₀范围为1.71~1.93，平均1.84，得率范围为47.32~102.18 μg/g，平均72.00 μg/g；而硅胶保存法和压标本法适于野外远距离采样，DNA浓度范围为100.4~246.3 ng/μL，平均183.8 ng/μL, OD₂₆₀/OD₂₈₀范围为1.40~1.97，平均1.68，得率范围为20.02~49.26 μg/g，平均36.54 μg/g。除高温干燥样品外，其它保存条件下样品所提DNA的扩增结果稳定并且PCR扩增检测结果与活体样品对照组DNA无明显差别，可用于核基因组、线粒体及叶绿体基因组的分子遗传学研究。

大型海藻；保存方法；DNA提取；PCR