棉花硝酸盐高亲和转运蛋白基因NRT2片段克隆及RNA干扰表达载体构建 
郑丽玲2 
,
张伟1 ,
李艳军1 ,
马玲玲1 ,
魏延宏1 ,
张薇1 
,
张伟1 ,
李艳军1 ,
马玲玲1 ,
魏延宏1 ,
张薇1
1石河子大学农学院/石河子大学绿洲生态实验室, 石河子, 832003
2石河子大学生命科学学院, 石河子, 832003
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 102 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0102
收稿日期: 2011年07月27日 接受日期: 2011年09月06日 发表日期: 2011年09月19日
2石河子大学生命科学学院, 石河子, 832003
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 102 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0102
收稿日期: 2011年07月27日 接受日期: 2011年09月06日 发表日期: 2011年09月19日
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推荐引用：
引用格式(中文)：
郑丽玲等, 2011, 棉花硝酸盐高亲和转运蛋基白因NRT2片段克隆及RNA干扰表达载体构建, 分子植物育种(online) Vol.9 No.102 pp.1647-1653 (doi: 10.5376/mpb. cn.2011.09.0102)
引用格式(英文)：
Zheng et al., 2011, Cotton High-affinity Nitrate Transporter gene NRT2 Cloning and RNA Interference Expression Vector, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.9 No.102 pp.1647-1653 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0102)
摘 要
以低氮(0.2 mmol/L)胁迫4 h的氮高效棉花品种新陆早12号为材料，提取棉花总RNA，根据蓖麻和杨树的NRT2基因保守序列设计含酶切位点的特异引物，用RT-PCR技术获得350 bp的片段。将此片段以正向和反向插入到中间载体pUCM-T的GUS内含子序列两端。将正向片段-GUS-反向片段插入pPZP35S，通过酶切和PCR鉴定，成功构建RNAi载体，并成功转入农杆菌GV3101中，为研究棉花硝酸盐高亲和转运蛋基因NRT2的功能奠定一定的基础。
关键词
棉花；NRT2基因；RNA干扰表达载体
