张双玲 , 何道一

淮北师范大学生命科学学院, 资源植物生物学安徽省重点实验室, 淮北, 23500
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2011 年, 第 9卷, 第 115 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0115
收稿日期: 2011年09月19日    接受日期: 2011年09月30日    发表日期: 2011年11月07日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文)：
张双玲等, 2011, 酶解法制备植物叶绿体DNA(cpDNA), 分子植物育种(online) Vol.9 No.115 pp.1843-1846 (doi: 10.5376/mpb. cn.2011.09.0115)
引用格式(英文)：
Zhang et al., 2011, The enzyme-lysed method for preparation of plant cpDNA (chloroplast DNA), Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.9 No.115 pp.1843-1846 (doi: 10.5376/mpb.cn.2011.09.0115)

 

植物叶绿体DNA制备相对较为困难，与核基因组DNA相比，其产量很低。为提高植物cpDNA制备效率，本法采用酶解液预处理植物叶片。研磨前以含有1%的纤维素酶和0.5%的果胶酶的去壁酶液处理植物叶片2 h，有效提高完整叶绿体和cpDNA的产量，以此方法制备1 g新鲜的烟草叶片的cpDNA的量要高于传统方法制备4 g材料的。用SamⅠ酶切制备的烟草的cpDNA，结果表明所制备的cpDNA质量好，能满足实验需要。以小麦和大豆叶片实验材料，采用该方法也能制备出高质量的cpDNA，表明该方法适于多数植物cpDNA的制备，对进一步研究植物cpDNA基因组结构、叶绿体遗传转化等方面有积极意义。

酶解法；叶绿体DNA；烟草