栽培种花生乙酰ACP硫酯酶基因(AhfatB)克隆及表达载体构建  

李晓斐 , 万勇善 , 刘风珍
作物生物学国家重点实验室, 山东省作物生物学重点实验室, 山东农业大学, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 5 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0005
收稿日期: 2012年02月08日    接受日期: 2012年02月21日    发表日期: 2012年03月07日
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引用格式(中文):
李晓斐等, 2012, 栽培种花生乙酰ACP硫酯酶基因(AhfatB)克隆及表达载体构建, 分子植物育种(online) Vol.10 No.5 pp.1032-1037 (doi: 10.5376/mpb. cn.2012.10.0005)
引用格式(英文):
Li X.F., et al., 2012, Cloning of AhfatB encoding Acyl-ACP thioesterase in Peanut (Arachis hypogaea L.) and constructing its expression vector, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.5 pp.1032-1037 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0005)

摘 要

本研究以花生栽培品种山花7号叶片DNA为模板进行PCR扩增,克隆获得花生乙酰ACP硫酯酶基因(AhfatB) DNA序列,序列全长2 720 bp,编码区位于124 bp~2 341 bp,开放阅读框全长1 242 bp,编码413个氨基酸,基因内存在3个内含子分别位于607~754 bp、 878~1 495 bp和1 607~1 828 bp。提取花生幼果RNA,经RT-PCR扩增,得到AhfatB基因的全长cDNA,将其与PBI121表达载体35S启动子连接,替换其中的GUS基因,构建了植物表达载体PBI121-AhfatB

关键词
花生;乙酰ACP硫酯酶;基因克隆;表达载体
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