周国雁¹ , 李文春² , 伍少云¹

1.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所, 云南省农业生物技术重点实验室, 农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室, 昆明, 650205
2.云南中医学院, 昆明, 655000
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 27 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0027
收稿日期: 2012年02月28日    接受日期: 2012年04月26日    发表日期: 2012年06月12日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
周国雁等, 2012, 适于云南小麦断穗和抗条锈病引物的SSR-PCR反应的体系优化, 分子植物育种(online) Vol.10 No.27 pp.1191-1198 (doi:10.5376/ mpb.cn.2012.10.0027)
引用格式(英文)：
Zhou et al., 2012, Optimization of SSR-PCR Reaction System Adapted to Primers for Brittle Rachis and Stripe Rust Resistance in Triticum aestivum ssp yunnanense King, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.27 pp.1191-1198 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0027)

为开展云南小麦(Triticum aestivum ssp yunnanense King)断穗、抗条锈病基因的分子辅助标记鉴定，选择其新鲜幼嫩的无病斑叶为材料，研究了PCR反应体系中Mg²⁺、dNTP、模板DNA、引物和Taq酶的浓度对其断穗、抗条锈病SSR引物扩增结果的影响，构建起了适宜其断穗、抗条锈病基因分子标记的最佳PCR反应体系，该体系为Mg²⁺ 1.8 mmol/L、dNTP 0.25 mmol/L、模板DNA 30 ng、引物0.1 μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U、再加ddH₂O补至25 μL。此反应体系有良好的稳定性，将为开展云南小麦断穗和抗条锈病基因的SSR标记研究提供分子生物学基础。

云南铁壳麦；断穗；抗条锈病；SSR；体系优化