孔垂思 , 苏源^1,3 , 余萍¹ , 杨静¹ , 刘林¹ , 李成云¹

1. 云南农业大学教育部生物多样性与病虫害控制重点实验室, 昆明, 650201
2. 云南省农业科学院农业环境资源研究所, 昆明, 650205
3. 昆明学院生命科学与技术系, 昆明, 650214
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 25 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0025
收稿日期: 2012年05月09日    接受日期: 2012年05月17日    发表日期: 2012年06月01日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
孔垂思等, 2012, 氮饥饿诱导对稻瘟菌分泌蛋白组影响的研究, 分子植物育种(online) Vol.10 No.25 pp.1179-1184 (doi: 10.5376/mpb. cn.2012.10.0025)
引用格式(英文)：
Kong et al., 2012, Proteomic Analysis of Nitrogen Starvation Induced Secretome from Magnaporthe oryzae, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.25 pp.1179-1184 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0025)

氮是生物必不可少的营养元素，病原菌在与寄主的互作中对氮元素的竞争也就显得尤为重要。利用蛋白质双向凝胶电泳技术分析在含氮培养条件下稻瘟病菌蛋白质谱的变化，可了解该病菌氮营养代谢的特征，分析不同组分蛋白质的毒性，可了解这些蛋白在与寄主互作中氮营养争夺的特点，从营养争夺的角度分析稻瘟病菌与水稻互作的机制。本实验首先利用液相等电聚焦电泳分离稻瘟病菌Y98-16菌株在氮饥饿诱导下的分泌蛋白，并在水稻感病品种丽江新团黑谷(LTH)的叶片上进行致伤接种。结果显示，等电点4.2~6.9范围内的分泌蛋白中对LTH叶片有较强的毒性。然后利用pI4-7分离范围的胶条对全氮培养与氮饥饿诱导下稻瘟病菌分泌蛋白进行比较蛋白质组学的研究。结果表明Y98-16在全氮培养条件下平均检测到238个蛋白点，在氮饥饿诱导下平均检测到173个蛋白点，其中表达量有显著变化的蛋白点有51个(上调22个, 下调29个)，利用串联质谱鉴定了其中26个蛋白质。对这些蛋白质功能的分析表明，这些蛋白功能涉及代谢、催化、应激、发育、防御/抗胁迫、细胞分裂等过程。

稻瘟菌；分泌蛋白；双向电泳；氮饥饿