周祥明 , 宋建 , 王姝 , 郝志愚

天津市农业生物技术研究中心, 天津, 300384
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 30 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0030
收稿日期: 2012年04月20日    接受日期: 2012年05月04日    发表日期: 2012年06月18日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
周祥明等, 2012, 盐胁迫处理的杨树RNA提取方法研究, 分子植物育种(online) Vol.10 No.30 pp.1214-1217 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0030)
引用格式(英文)：
Zhou et al., 2012, Study on the Extraction Methods of Total RNA from Salt Stressed Poplar, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.30 pp.1214-1217(doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0030)

本研究以盐胁迫下的107杨叶片和根为材料，利用紫外分光光度计和凝胶电泳比较改良SDS法、柱式植物RNAout和RNAplant plus Reagent试剂盒提取总RNA的质量。结果表明：不同提取方法对实验结果影响很大，其中改良SDS法提取的RNA质量和产率均较理想，叶和根总RNA的OD_260nm/OD_280nm比值分别为2.06和1.83，OD_260nm/OD_230nm比值均大于2.0；28S rRNA和18S rRNA条带清晰，无降解；产率分别为81.9 µg/g和30.3 µg/g。RT-PCR可特异扩增出目标片段，说明改良SDS法提取的总RNA可直接用于后续分子生物学试验。

盐胁迫；RNA提取；杨树 RT-PCR