吕运舟 , 郑佳 , 陈金慧 , 施季森

南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室, 南京, 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 38 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0038
收稿日期: 2012年06月02日    接受日期: 2012年06月14日    发表日期: 2012年08月07日

本文首次发表在 《分子植物育种》(2012年第10卷第5期512-519页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文)：
吕运舟等, 2012, 参与杉木次生壁合成调控的转录因子ClMYB4的克隆及在大肠杆菌中表达, 分子植物育种(online) Vol.10 No.38 pp.1278-1286 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0038)
引用格式(英文)：
Lv et al., 2012, Cloning Transcription Factor ClMYB4 Involving in Secondary Cell Wall Biosynthesis from Cunninghamia lanceolata (Lamb.) Hook and expressing in E. Coli, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.38 pp.1278-1286 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0038)

植物次生壁及木质素生物合成过程在转录水平上受到某些R2R3-MYB基因家族成员的调控,如AtMYB46和PtMYB4。本研究在杉木发育木质部中克隆了一个全长为1 453 bp的R2R3-MYB基因cDNA序列，编码413个氨基酸残基的预测蛋白。生物信息学分析发现它与火炬松PtMYB4的序列相似性最高，且与AtMYB46、PtMYB4和EgMYB2次生壁合成调控基因在系统进化上聚为一类。因此，命名为ClMYB4。本实验构建了ClMYB4基因的原核表达载体pET-30b-ClMYB4，并在大肠杆菌Rosetta中实现了高效表达和纯化，为进一步研究转录因子ClMYB4在调控杉木次生壁发育过程的下游靶基因及相关顺式作用元件提供基础。

杉木；次生壁；木质素合成；MYB转录因子；原核表达