1. 甘肃省农业科学院, 兰州, 730070
2. 甘肃省农业科学院生物技术研究所, 兰州, 730070
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 42 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0042
收稿日期: 2012年05月16日 接受日期: 2012年06月25日 发表日期: 2012年09月25日
2. 甘肃省农业科学院生物技术研究所, 兰州, 730070
作者 通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 42 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0042
收稿日期: 2012年05月16日 接受日期: 2012年06月25日 发表日期: 2012年09月25日
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本文首次发表在 《分子植物育种》(2012年第10卷第5期546-550页)上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权,再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。
推荐引用:
引用格式(中文):
张正英等, 2012, 西和半夏凝集素抗虫基因克隆及对棉花的遗传转化, 分子植物育种(online) Vol.10 No.42 pp.1312-1316 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0042)
引用格式(英文):
Zhang et al., 2012, A Gene Encoding Agglutinin Cloned from Xihe Banxia (Pinellia ternata) and Introduced into Cotton, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.42 pp.1312-1316 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0042)
摘 要
采用同源序列克隆方法,通过设计特异引物克隆甘肃西和半夏(Pinellia ternata)凝集素基因pta,其序列全长1 069 bp,编码区804 bp,编码268个氨基酸残基,有3个典型的甘露糖结合位点,预测分子量和等电点分别为29.1 kD和7.77,GenBank登录号AY725425。构建了35S启动子驱动的植物表达载体pBI-pta。建立了陇棉2号花粉管通道法遗传转化技术,获得5株卡那霉素抗性和PCR检测阳性植株,为建立棉花转基因方法和培育抗虫种质奠定了基础。
关键词
Xihe Banxia (Pinellia ternata)半夏凝集素;棉花;遗传转化;蚜虫抗性
《分子植物育种》网络版
• 第 10 卷