华方静 , 刘风珍^* , 万勇善^* , 张昆

山东农业大学农学院, 作物生物学国家重点实验室, 山东省作物生物学重点实验室, 泰安, 271018
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2014 年, 第 5卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2014年11月30日    接受日期: 2014年11月30日    发表日期: 2014年11月30日

本文首次发表在 《分子植物育种》(2014年第12卷第1期74-79页)上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

华方静, 刘风珍, 万勇善, 张昆, 2014, 花生及其野生种质溶血磷脂酸酰基转移酶基因(LPAAT)的克隆及序列分析, 分子植物育种, 12(1): 74-79 (doi: 10.13271/j.mpb.012.000074)

引用格式(英文):

Hua F.J., Liu F.Z., Wan Y.S., and Zhang K., 2014, Cloning and Sequence Analysis of a Lysophosphatidic Acid Acyltransferase Gene (LPAAT) in Arachis hypogaea L. and Wild Diploid Species, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(1): 74-79 (doi: 10.13271/j.mpb.012.000074)

溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)是植物种子油脂合成的关键酶。本研究从花生(Arachis hypogaea L.)栽培品种花育 32 号和 4 个花生区组二倍体野生种中克隆得到编码 LPAAT 的基因序列。从花育 32 号获得的两条 cDNA 序列 rlpaat-1 和 rlpaat-2 开放阅读框均为 1 131 bp，编码 376 个氨基酸，二者存在 11 个 SNP 差异位点，编码的氨基酸序列 LPAAT-1 和 LPAAT-2 有 1 个氨基酸残基的差异。LPAAT 蛋白具有典型的酰基转移酶功能结构域以及 4 个保守氨基酸基序。之后从花育 32 号得到两条 DNA 序列，glpaat-1 和 glpaat-2 长度分别为 3 729 bp 和 3 736 bp，均由 12 个外显子和 11 个内含子组成，二者共存在 37 处碱基差异，其中 34处为 SNP 位点。4 个花生区组二倍体野生种各获得一条 LPAAT 序列，A. correntina, A. duranensis, A. batizocoi 和 A. ipaensis LPAAT 的序列长度分别为 3 757 bp、3 757 bp、3 742 bp 和 3 756 bp。核苷酸序列多态性和系统进化树分析表明，栽培品种 LPAAT 的两条序列 glpaat-2 与 glpaat-1 分别来自 A、B 染色体组。

花生；溶血磷脂酸酰基转移酶；基因克隆；序列分析