康苗苗 , 张冲 , 庄瑞蓉 , 李毓 , 陈华

1福建农林大学作物科学学院, 福州, 350002;
2福建农林大学资源与环境学院, 福州, 350002;
3福建农林大学生命科学学院, 福州, 350002;
4福建农林大学植物保护学院, 福州, 350002
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2016 年, 第 7卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2016年01月24日    接受日期: 2016年02月13日    发表日期: 2016年03月16日

本文首次发表在 《分子植物育种》2016年，第 14 卷，第4期，812-818 页上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

康苗苗, 张冲, 庄瑞蓉, 李毓, 陈华, 2016, 花生脱落酸 8'- 羟化酶基因 AhCYP707A4 的克隆及表达分析, 分子植物育种, 14(4): 812-818

引用格式(英文):

Kang M.M., Zhang C., Zhuang R.R., Li Y., and Chen H., 2016, Cloning and Expression Analysis of AhCYP707A4 Gene from Peanut (Arachis hypogaea L.), Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 14(4): 812-818

脱落酸(ABA)在植物生长发育和逆境胁迫响应等过程中具有重要作用。脱落酸 8'- 羟化酶是 ABA 分解及其代谢的关键酶，可降解内源 ABA 水平。本研究利用 Reverse Transcription PCR (RT-PCR)的方法从花 生品种闽花 6 号叶片中克隆了脱落酸 8'- 羟化酶基因 AhCYP707A4 的开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)。 AhCYP707A4 基因 ORF 长 1 446 base pairs (bp)，编码 481 个氨基酸。生物信息学分析表明，该蛋白 N 端有一 个长 32 个氨基酸残基的信号肽序列，其后为 P450 蛋白保守区，符合典型的 P450 蛋白的结构特征。氨基酸多序列比对显示 AhCYP707A4 具有较高的保守序列。实时荧光定量 PCR 分析表明，该基因在不同发育时期的果皮、种皮和胚中均有表达。在果皮和种皮中，该基因在花生果针入土后 40 d (days after pegging, DAP)表达量 最高，而胚中在 60 d 中表达量达到最高。AhCYP707A4 基因可能在花生发育过程起重要的调控作用，是调控花生种子发育特别是胚发育的重要候选基因。

大豆；KCS；基因克隆；结构预测