张青云¹ , 孙全喜² , 唐月异² , 王秀贞² , 吴琪² , 王云云¹ , 曹广英¹ , 祁雪¹ , 王传堂¹

1吉林农业大学, 长春, 130118;
2山东省花生研究所, 青岛, 266100
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2016 年, 第 7卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2016年02月21日    接受日期: 2016年03月02日    发表日期: 2016年03月29日

本文首次发表在 《分子植物育种》2016年，第 14 卷，第5期，1171-1178 页上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

张青云, 孙全喜, 唐月异, 王秀贞, 吴琪, 王云云, 曹广英, 祁雪, 王传堂, 2016, 花生 AhCDPK32 基因克隆及表达载体的构建, 分子植物育种, 14(5): 1171-1178

引用格式(英文):

Zhang Q.Y., Sun Q.X., Tang Y.Y., Wang X.Z., Wu Q., Wang Y.Y., Cao G.Y., Qi X., and Wang C.T., 2016, Cloning and Expression Vector Construction of AhCDPK32 Gene from Peanut (Arachis hypogaea L.), Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 14(5): 1171-1178

利用 RT-PCR 方法，从花生品种 “汕油 21” 成熟种子中克隆了钙依赖蛋白激酶(camcium-dependentprotein kinase, CDPK)基因 AhCDPK32，该序列包含 1 617 bp 开放阅读框，共编码 538 个氨基酸。核苷酸序列在 NCBI 中进行 Blast 比较，结果显示与大豆 GmCDPK32 (GenBank 登录号为 XM_003554131)基因同源性为87%。生物信息学分析结果，预测蛋白质分子量为 60.807 kD，蛋白质等电点(PI)为 6.96，蛋白质信号肽分析和疏水性分析，表明信号肽剪切可能性小，蛋白质具亲水性。我们构建了该基因超表达载体 pCambiaAhCDPK32，为进一步研究该基因的功能提供了理论基础。这是第一次在花生中克隆到 CDPK 基因的报道。

花生；钙依赖蛋白激酶；进化树；疏水性分析