研究报告

大豆LHY基因的克隆与原核表达  

李宗飞1,4 , 刘振鹏1,2 , 魏芳1,2 , 张洁1,2 , 蔡梦蝶1,2 , 周味1,2 , 方宣钧1,2,3,4
1浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所, 诸暨, 311800;
2翠溪生物技术研究院, 诸暨, 311800;
3海南省热带农业资源开发利用研究所, 三亚, 572025;
4广西大学生命科学与技术学院, 南宁, 530005
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2017 年, 第 8卷, 第 1 篇   doi: 10.5376/lgg.cn.2017.08.0001
收稿日期: 2016年12月21日    接受日期: 2016年12月21日
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本文首次以英文发表在 《Legume Genomics and Genetics》上。现依据版权所有人授权的许可协议,采用 Creative Commons Attribution License 协议对其进行授权,用中文再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。如果读者对中文含义理解有歧义,请以英文原文为准。
摘 要

LHY是生物钟的关键基因,基于大豆LHY候选基因,我们设计了相应的引物,用RT-PCR方法在大豆栽培种中扩增LHY基因,获得了GmLHY2基因,其ORF全长为2250 bp,编码749个氨基酸。将GmLHY2基因构建到PGEX表达载体表达GST-GmLHY2融合蛋白,并探索了GST-GmLHY2融合蛋白原核表达条件。结果表明,借助模式植物和其他植物之间的比较基因组学,可以更有预见性和针对性地在其他物种展开相关研究。

关键词
大豆;LHY基因;RT-PCR;表达载体;比较基因组学
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豆科基因组学与遗传学
• 第 8 卷
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