张原宇¹ , 张玲¹ , 王玉民¹ , 邢国杰¹ , 邢彬² , 李海云¹

1 吉林省农业科学院农业生物技术研究所, 长春, 130033
2 辽河农垦管理区, 四平, 136507
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2015 年, 第 6卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2015年08月11日    接受日期: 2015年08月23日    发表日期: 2015年09月26日

本文首次发表在 《分子植物育种》2015年，第13卷，第11期上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

张原宇, 张玲, 王玉民, 邢国杰, 邢彬, 李海云, 2015, 叶酸生物合成途径中调控基因folB表达载体的构建及在大豆中的转化, 分子植物育种, 13(11): 2416-2420

引用格式(英文):

Zhang Y.Y., Zhang L., Wang Y.M., Xing G.J., Xing B., and Li H.Y., 2015, Construction of the folate biosynthetic pathway regulatory gene folB and transformation of soybean, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(11): 2416-2420

叶酸是一种水溶性 B 族维生素，是维持人体正常活动所必需的营养元素之一，也是植物体内参与 一碳单元反应的重要辅酶。folB 基因是叶酸调控基因，来源于拟南芥，调控叶酸合成途径中的关键酶 DHNA 的生成。本研究将人工合成的 folB 基因转入大豆受体材料 Williams82 中。共侵染 200 个大豆外植体，得到 26 株转化苗。通过对转化苗的草丁膦(浓度150 mg/L)涂抹鉴定，获得 16 株除草剂抗性转化苗。通过 PCR 检测， 得到 12 株 PCR 阳性转化苗。经过 bar 试纸条检测，其中 10 株为阳性。Southern 杂交结果表明，9 株转化苗为 Southern 杂交阳性。研究结果表明：外源功能基因 folB 和筛选标记基因 bar 已经整合到大豆基因组中。相应 的转基因后代表现出除草剂抗性和 folB 基因 Southern 杂交阳性。本研究通过将 folB 基因转入大豆，获得了 转基因后代，以此为基础可进一步选育高叶酸含量的转基因大豆品种。

转基因大豆； 叶酸； folB； 农杆菌介导