张庆林¹ , 赵艳² , 翟莹¹ , 李晓薇¹ , 张艳¹ , 苏连泰¹ , 王英¹ , 李景文¹ , 王庆钰¹

1 吉林大学植物科学学院, 长春, 130062
2 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院, 齐齐哈尔, 161006
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2012 年, 第 3卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2012年01月01日    接受日期: 2012年01月01日    发表日期: 2012年01月01日

本文首次发表在 《分子植物育种》 2011 年， 第 9 卷， 第 4 期， 第 457-461 页上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

张庆林, 赵艳, 翟莹, 李晓薇, 张艳, 苏连泰, 王英, 李景文, 王庆钰, 2011, 大豆球蛋白G1启动子的克隆及表达活性分析, 分子植物育种, 9(4): 457-461

引用格式(英文):

Zhang Q.L., Zhao Y., Zhai Y., Li X.W., Zhang Y., Su L.T., Wang Y., Li J.W., and Wang Q.Y., 2011, Cloning and activity analysis of soybean G1 promoter, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 9(4): 457-461

利用 PCR 的方法从大豆品种 “吉豆 2 号” 基因组 DNA 中克隆得到大豆球蛋白启动子G1p，长度约为686 bp，PLACE在线启动子预测工具分析表明：序列中含有多种典型的种子特异性表达元件。将克隆得到的G1p 取代 pCAMBIA1301中的CaMV35S 启动子，构建于 G1p 与 GUS 基因融合表达的载体 pCAM-G1p，通过农杆菌介导的方法在大豆根、茎、叶和种子中进行瞬时表达分析结果显示，仅能在种子中检测到GUS活性，而在根、茎和叶其他组织中基本检测不到GUS活性。说明G1基因上游 686 bp 片段具有种子特异性启动子的功能，G1p 是一个比较高效的种子特异性启动子。

大豆；球蛋白 G1；瞬时表达；启动子