洪彦彬 , 李少雄 , 李杏瑜 , 朱方何 , 梁炫强

广东省农科院作物研究所, 国家油料作物改良中心南方花生分中心, 广州, 510640
作者    通讯作者
豆科基因组学与遗传学, 2012 年, 第 3卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2012年01月04日    接受日期: 2012年01月04日    发表日期: 2012年01月04日

本文首次发表在 《分子植物育种》2012 年， 第 10 卷， 第 1 期， 第 110-114 页上。现依据版权所有人授权的许可协议，采用 Creative Commons Attribution License,协议对其进行授权，再次发表与传播。只要对原作有恰当的引用, 版权所有人允许并同意第三方无条件的使用与传播。

推荐引用：

引用格式(中文):

洪彦彬, 李少雄, 李杏瑜, 朱方何, 梁炫强, 2012, 利用SSR快速鉴别花生杂交F1真伪, 分子植物育种, 10(1): 110-114

引用格式(英文):

Hong Y.B., Li S.X., Li X.Y., Zhu F.H., and Liang X.Q., 2012, Rapidly identifying hybrids of peanut (Arachis Hypogaea L.) using SSR, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 10(1): 110-114

本研究，我们以6个花生品种为亲本配置杂交组合，田间调查发现亲本间形态表型差异大的杂交F1容易鉴别真伪，而形态表型差异小的则难于鉴别，甚至无法鉴别。为此，我们通过改良Thomson一步法制备DNA模板，建立了一套花生SSR-PCR快速检测体系，并在此基础上利用SSR鉴别花生杂交F1真伪。结果表明，采用Thomson一步法和改良后的一步法提取的DNA模版均能扩展出清晰条带，但改良后制备的DNA模板在4℃下可保存约1个月，未改良的仅能保存一天。利用SSR检测上述群体表明，F1真杂种率为38%~56%，不同亲本间杂交成功率存在差异，同一亲本正反交成功率也存在一定差异。可见，SSR标记用于杂种真伪鉴定具有一定的应用潜力。

花生(Arachis Hypogaea L.)；SSR；杂交种；真伪鉴定