胡春华 , 魏岳荣 , 刘凯 , 邵秀红 , 易干军

广东省农业科学院果树研究所香蕉研究中心, 广州, 510640
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2010 年, 第 8卷, 第 11 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2010.08.0011
收稿日期: 2010年09月21日    接受日期: 2010年10月27日    发表日期: 2010年11月06日

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推荐引用：

胡春华等, 2010, rolC基因植物表达载体构建及其对野生蕉的转化, 分子植物育种 Vol.8 No.11 (doi: 10.5376/mpb.cn.2010.08.0011)

本研究利用Hind Ⅲ 和EcoRⅠ从植物表达载体 pBI121 中将 “35S-GUS-NOSt”片段切下并克隆到植物表达载体 pCAMBIA1301 上，构建成植物表达载体 pCB121。在此基础上，根据GenBank公布的rolC序列设计引物，采用PCR方法从Ri质粒中克隆获得rolC基因并将其插入到植物表达载体pCB121的XbaⅠ和SacⅠ位点。利用根癌农杆菌介导，将rolC基因转化野生蕉(Musa itinerans Cheesm.)胚性细胞悬浮系。通过GUS组织染色检测、PCR和RT-PCR方法对再生苗鉴定，结果表明rolC基因已经成功转入到野生蕉中并获得表达，转rolC基因生根能力有所提高。试验结果为下一步将该基因转化香蕉其它栽培品种提供了技术参考。

野生蕉；rolC基因；植物表达载体构建；遗传转化