周祥明 , 宋建 , 王姝

天津市农业生物技术研究中心, 天津, 300384
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 56 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0056
收稿日期: 2012年08月26日    接受日期: 2012年10月07日    发表日期: 2012年12月14日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
周祥明等, 2012, 利用实时定量PCR技术研究盐胁迫下107杨持家基因表达稳定性, 分子植物育种(online) Vol.10 No.56 pp.1408-1413 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0056)
引用格式(英文)：
Zhou et al., 2012, Gene Expression Stability of Housekeeping Genes in Poplar Clone 107 under Salt Stress by Real Time PCR, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.56 pp.1408-1413 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0056)
 

以107杨盐胁迫不同时间和对照为试材，利用实时定量PCR技术研究9个杨树持家基因在盐胁迫和对照条件下的表达稳定性，通过geNorm软件分析选择最佳内参基因。结果表明：6个持家基因的扩增效率在89.93%~104.68%之间，且线性回归拟合度R²在0.987 6~0.999 9之间；另外，经geNorm软件分析，盐胁迫条件下，持家基因表达稳定性为EIF 4B=UBQ>CYP>ACT Ⅱ>UBQL>TUB，EIF 4B和UBQ适合作为内参基因；对照条件下，持家基因表达稳定性为EIF 4B= UBQL>ACT Ⅱ>CYP>UBQ>TUB，EIF 4B和UBQL适合作为内参基因。

杨树；盐胁迫；实时定量PCR；持家基因；基因表达