2云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明, 650201
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《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 8 篇 doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0008
收稿日期: 2012年02月17日 接受日期: 2012年02月29日 发表日期: 2012年03月19日
引用格式(中文):
田璐等, 2012, 苍山奇蝶捧瓣蝶化MADS基因筛选, 分子植物育种(online) Vol.10 No.8 pp.1061-1066 (doi: 10.5376/mpb. cn.2012.10.0008)
引用格式(英文):
Tian et al., 2012, Screening of MADS genes for llip-like petals in Cymbidium tortisepalum ‘Cang Shan Qi die’, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.8 pp.1061-1066 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0008)
为了克隆兰花捧瓣蝶化的相关基因,揭示蝶化形成的分子机理,本试验用总RNA提取试剂盒提取‘苍山奇蝶’蝶化捧瓣、正格花捧瓣的总RNA,经mRNA纯化试剂盒纯化后,采用Smart技术逆转录成cDNA,经RsaI酶切后,以蝶化捧瓣酶切cDNA作为检测子,正格花酶切cDNA作为驱赶子,成功构建了‘苍山奇蝶’蝶化捧瓣与其正格花捧瓣之间差异表达cDNA文库。生物信息学分析表明:文库包含MADS、假设蛋白、GenBank中未匹配蛋白、储存蛋白以及其它等5类差异表达基因。其中4个基因归为MADS家族中的B亚族。系统进化树分析表明:2个MADS基因归入DEF基因同亚家族,另2个MADS归为PI基因。这些MADS基因的获得为‘苍山奇蝶’捧瓣蝶化相关基因克隆和功能解析奠定了基础。