韩睿 , 赵孟良 , 马胜超 , 李莉

青海省农林科学院菊芋研发中心, 青海省蔬菜遗传与生理重点实验室, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》网络版, 2012 年, 第 10卷, 第 10 篇   doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0010
收稿日期: 2012年02月17日    接受日期: 2012年03月06日    发表日期: 2012年04月23日

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推荐引用：

引用格式(中文)：
韩睿等, 2012, 菊芋SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选, 分子植物育种(online) Vol.10 No.10 pp.1080-1086 (doi: 10.5376/mpb. cn.2012.10.0010)
引用格式(英文)：
Han et al., 2012, Optimization of SRAP-PCR Reaction System and Selection of Primers for Jerusalem Artichoke, Fenzi Zhiwu Yuzhong (online) (Molecular Plant Breeding) Vol.10 No.10 pp.1080-1086 (doi: 10.5376/mpb.cn.2012.10.0010)

本研究以菊芋为材料，通过单因子优化试验和L₁₆(4⁵)正交试验设计对影响SRAP-PCR扩增结果的重要参数进行探讨，建立了适合菊芋SRAP-PCR分析的反应体系，即20 μL反应体系中含10×PCR 扩增缓冲液，2.5 mmol/L Mg²⁺，0.24 mmol/L dNTPs，0.25 μmol/L正反引物，0.8 U TaqDNA聚合酶和80 ng模板DNA。利用该优化体系进行稳定性检测，并从110 个SRAP 引物组合中筛选出100个具有扩增条带清晰丰富且重复性好的引物组合和22个清晰且多态性高的引物组合，表明该体系稳定可靠，并且能够有效地用于菊芋种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究。

菊芋；SRAP-PCR；反应体系；优化；引物筛选