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山丹百合cpDNA-PCR反应体系建立与优化

本试验以采自青海东南部地区的山丹百合为材料，结合单因素与L 16 (4 5 )正交设计对山丹百合cpDNA-PCR反应体系的Mg 2+ 、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度进行优化，建立最优的山丹百合cpDNA-PCR反应体系，为研究山丹百合遗传多样性及其演变提供技术支持。研究表明：在25 μL反应体系中，以Mg 2+ &... (2016年08月29日)

外生菌根研究进展

外生菌根真菌广泛存在自然界中，可以与很多高等植物共生，具有较强的生态适应性和可塑性，能够忍受干旱和高温的环境。在重金属污染的土壤中，外生菌根能够提高宿主植物对重金属毒害的抗性，所以，外生菌根真菌在森林植被恢复与重建中发挥着至关重要的作用。因此，本综述简要综合了近年来外生菌根真菌资源调查、分类鉴定、外生菌根真菌对重金属污染的生物修复、以及外生菌根真... (2016年08月26日)

MeNINVs在不同品种木薯的表达模式及酶活性分析

碱性/中性转化酶(NINV)催化蔗糖分解成葡萄糖和果糖，是木薯块根的蔗糖分解代谢的关键酶之一。本研究以淀粉含量不同的木薯品种(SC8-高淀粉, SC124-中淀粉, 9I-低淀粉)为材料，研究木薯块根膨大期， MeNINV 基因家族在源库器官的表达模式以及酶活性特点。结果表明，不同品种木薯 MeNINVs 的表达模式相似， MeNINV1 、... (2016年08月22日)

马铃薯糖苷生物碱研究进展

马铃薯糖苷生物碱是马铃薯的糖苷类次级代谢产物，其主要成分为 α-茄碱和 α-查茄碱，是马铃薯中主要的抗营养因子，占总糖苷生物碱的90%以上。马铃薯糖苷生物碱具有阻止昆虫取食、抑制微生物和协同进化等重要作用。本研究从马铃薯糖苷生物碱种类、分布、积累的影响因素、提取和检测等方面进行综述，进一步总结了马铃薯糖苷生物碱的生物活性，... (2016年09月13日)

一株香蕉枯萎病拮抗链霉菌抑菌成分初步分析

目前危害全球香蕉生产最严重的病害是香蕉枯萎病，从海南霸王岭原始森林土壤中筛选出一株对香蕉枯萎病尖孢镰刀菌4号生理小种( Fusarium oxysporum f.sp. cubense race 4, Foc4)具有抑制活性的放线菌BWL58，经过16S rDNA和形态学生理生化指标鉴定该放线菌为一种不吸水链霉菌( Streptomyce... (2016年08月22日)

甜叶菊多倍体诱导

以甜叶菊种子为材料，采用不同处理时间对甜叶菊萌动种子进行诱导，研究表明含有2% DMSO的0.1%秋水仙素处理萌动种子1天可有效诱导甜叶菊多倍体产生，其诱导率为20%。多倍体表现出叶色深绿，叶片增大，有扭曲皱缩，叶下表皮气孔增大，密度减少，开花延迟，花蕾增大等现象。根尖细胞染色体计数研究显示，诱导获得的多倍体植株染色体数目有加倍；流式... (2016年09月21日)

采用酵母双杂交系统筛选橡胶树HbTCTP1互作蛋白

翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein, TCTP)是一种在生物体中普遍存在和结构上高度保守的多功能蛋白。本研究以橡胶树HbTCTP1基因的开放阅读框(open reading frame, ORF)作为诱饵，采用酵母双杂交系统构建筛选HbTCTP1互作蛋白的诱饵表达载体pBD-GAL4-HbT... (1970年01月01日)

水芹OjHSP90基因克隆及生物信息学分析

本研究从水芹中克隆得到一个HSP基因 OjHSP90 ，生物信息学分析表明：水芹 OjHSP90 基因全长2 100 bp，编码699个氨基酸；OjHSP90蛋白的理论分子量为80.3 kD，等电点为5.01，是一种亲水性的稳定蛋白；OjHSP90蛋白的二级结构中，α-螺旋占52.93%，延伸链占16.74%，β-折叠占... (2016年08月22日)

桑树MaGte4基因的克隆、表达及序列特征分析

Virp1 基因是第一个被报道可以结合 RNA 的 Bromodomain(BRD)蛋白，在马铃薯纺锤块茎类病毒 ( Potato spindle tuber viroid，PSTVd) 对宿主的感染及其复制中起重要作用。本研究根据NCBI登录的virp1 基因序列和桑树基因组数据库设计引物，进行 RT-PCR 扩增和克隆测序，获得桑... (2016年08月10日)

华北蓝盆花种子及幼苗耐盐性的初步研究

为了探索盐及浓度因素对华北蓝盆花种子萌发和幼苗生长的影响，本研究选择了NaCl、Na 2 SO 4 及NaHCO 3 三种钠盐，设置了五种盐溶液浓度，采用培养皿滤纸法，进行华北蓝盆花种子的萌发试验。结果显示，随着盐溶液浓度增大，试验种子的发芽率、发芽势、发芽指数、出苗率等指标均降低。通过统计与分析：浓度≧0.05%的氯化钠溶液、硫酸钠溶液及碳酸氢... (2016年08月15日)

木薯磷脂酰肌醇磷酸5-激酶PIP5K9基因的克隆及表达分析

磷脂酰肌醇磷酸5-激酶9（PIP5K9）参与负调控植物碱性/中性转化酶的活性。本研究根据拟南芥 PIP5K9 基因序列信息，BLAST搜索木薯基因组数据库，找到木薯 PIP5K9 基因序列信息，利用RT-PCR方法克隆了木薯 PIP5K9 基因，命名为 MePIP5K9 。生物信息学分析结果表明，该基因全长5 421bp，包含8个外显子和7个内含... (2016年08月08日)

木本植物抗寒性的环境调控及响应机制研究进展

木本植物在长期生长过程中常常面临低温环境威胁，低温是影响植物生长、产量和地理分布的重要环境限制因子。目前，植物抗寒性研究领域多以一年生草本植物为研究材料，并取得了许多突破性的研究成果，但多年生木本植物抗寒机制研究却少有报道。本文概述了木本植物抗寒性的环境调控、生理响应及分子调控机制研究进展，以期为木本植物抗寒性提高及抗寒品种选育提供理论参考。 (2016年08月05日)

染色体重排与物种分化

染色体重排和人类的一些遗传性疾病有很大的关系，同时也是一些动植物的物种形成和分化的重要原因。随着近年来在二代测序技术基础上的比较基因组学的发展，近缘物种间的染色体重排的研究越来越受到关注。本评述总结了染色体重排产生的方式，基本类型及各自的细胞学和遗传学效应，举例说明了染色体重排在物种分化和新物种形成中的作用并介绍了染色体重排事件的研究方法和进展... (2016年08月23日)

沙柳SpsLAS基因克隆及生物信息学分析

LAS 基因对于植物侧生分生组织有重要影响。它被证实在拟南芥、番茄等草本科植物营养生长阶段参与腋生分生组织的形成，但在木本植物中的基因功能尚缺乏深入研究。本研究以沙柳为材料，利用RT-PCR技术成功克隆沙柳 LAS 基因，命名为 SpsLAS ，并对其进行生物信息学分析。结果表明，该基因CDS序列全长1 320 bp，编码439个氨基酸，预测蛋... (2016年08月02日)

豆科六种牧草DNA条形码鉴定技术研究

DNA 条形码技术是基于物种种内特异性和种间多样性利用一个或几个标准的 DNA 片段 (DNA barcode) 构建生物鉴别数据库。本研究根据 GenBank 中豆科牧草 matK 和 rbcL 基因的核苷酸序列，设计 4 对通用引物对豆科五个主要牧草属 ( 苜蓿属 Medicago 、车轴草属 Tr... (2016年08月10日)

烟草种子和花粉的γ射线适宜诱变剂量探究

为了寻求更加简便快捷的γ射线适宜诱变剂量的评价指标，明确γ射线诱变烟草种子和花粉的适宜剂量范围，本研究以250 Gy、350 Gy剂量γ射线诱变368-4Q1、Coker176、K326和红花大金元种子，以50Gy、100 Gy和150 Gy的γ射线诱变RBST、K326和LY10的花粉，对诱变后种... (2016年10月21日)

烟草NtSnRK2基因的鉴定分析

干旱、渗透胁迫及盐胁迫等非生物胁迫是影响农作物产量与品质的重要环境因素。 SnRK2 基因家族参与植物抗逆，是植物抗逆响应的关键基因。目前尚无烟草 SnRK2 系统研究报道，因此本研究的目的是要鉴定 NtSnRK2 基因家族。本研究通过同源比对获得栽培烟草中21个 NtSnRK2 家族成员，应用MEGA及MEME等相关软件分析了 NtSnRK2 ... (2016年10月21日)

马铃薯苗期的低温生理响应及抗寒性综合评价

研究不同品种马铃薯幼苗的抗寒特性，为抗寒种质创新及抗寒品种选育提供依据。以10个马铃薯品种为材料，采用人工模拟低温环境的方法，分析了苗期低温胁迫对叶片相对电导率、丙二醛含量(MDA)、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化物酶活性(POD)，可溶性蛋白含量的影响。结果表明：低温胁迫后，叶片相对电导率、MDA含量、SOD活性和POD活性均高于对照，可... (2016年08月21日)

百脉根ACC氧化酶基因(LcACO1)的克隆及序列分析

植物激素乙烯参与植物生长发育多个生理过程的调控。ACC氧化酶是植物乙烯合成途径中的关键合成酶。本研究依据其它物种ACC氧化酶序列信息设计简并引物，并结合RT-PCR和快速扩增cDNA末端技术从牧草百脉根中首次克隆到ACC氧化酶基因的全长cDNA序列，命名为 LcACO1 。 LcACO1 全长cDNA为1,012 bp，具有一个924 bp O... (2016年08月05日)

不同豆科植物组织RNA提取方法的比较分析

以紫花苜蓿、木豆、大豆叶片及大豆种子为试验材料，采用Trizon法、改良CTAB法及试剂盒法提取样品总RNA，并比较三种提取方法的提取效果。试验结果表明：试剂盒法提取的4种材料总RNA的28S、18S条带清晰完整，A 260 /A 280 比值在1.9~2.0之间，而其他两种方法所获得的总RNA产量较低，且纯度不高。由此可见，试剂盒法能够高效地提... (2016年09月26日)

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