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甜瓜素基因启动子的序列及元件分析

为了对甜瓜黄瓜素基因启动子进行元件分析。本研究以采集的甜瓜为试验材料，采用CTAB法提取植物DNA，并利用PCR扩增技术，成功获得了黄瓜素启动子的基因序列，利用DNAman、DNAstar等软件进行处理和分析序列结果，并采用PlantCARE和PLACE对启动子的元件进行生物信息学元件分析。分析结果表明：黄瓜素启动子与AY055805... (2016年07月21日)

小桐子SnRK2基因家族的全基因组鉴定及特征分析

蔗糖非发酵-1型相关蛋白激酶2 (Sucrose non-fermenting-1 related protein kinase 2, SnRK2)属植物特有的一类Ser/Thr类蛋白激酶，参与植物体内多种信号转导途径及逆境胁迫的应答。基于小桐子基因组数据，利用生物信息学的方法鉴定到7个小桐子 SnRK2 基因家族成员，并对其从系统进化、理化性质... (2016年06月20日)

运用SLAF-seq技术构建水稻高密度遗传图谱

对精细定位某一特定性状位点来说，高密度遗传图谱是一个非常实用的工具。本研究以水稻品种V20B/CPSLO17组合衍生的150份重组自交家系作为作图群体，利用特定位点扩增长度测序(SLAF-seq)技术，一种基于下一代测序技术进行大规模开发SNP和基因型分析的高通量新策略，开发SLAF标签和构建水稻高密度遗传图谱。我们共检测到67 017... (2016年04月12日)

玉米不同叶位叶面积的QTL定位

玉米叶面积大小及分布对玉米的有效光吸收、干物质积累和产量的形成有重要作用，探究玉米不同叶位叶面积的遗传机理对高产玉米新品种的选育具有重要意义。本研究以两个叶面积差异显著的自交系为亲本组配了含有259个单株的F 2 群体；以此群体为作图群体，构建了一张总长1 735.1 cM的遗传连锁图谱，该图谱包含218个SSR标记，平均图距7.96 cM。... (2016年09月07日)

利用VIGS技术沉默GhBES1基因对棉花幼苗生理指标的影响

沉默基因有助于研究基因在逆境胁迫下的功能。通过对棉花GhBES1基因进行沉默位点的分析，确定GhBES1基因沉默片段为650 bp，设计特异性引物，利用PCR克隆从‘新陆早17号’棉花中获得650 bp的基因片段。经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后与pTRV-RNA2质粒连接构建成重组载体pTRV-GhBES1，转... (2016年04月10日)

高甲硫氨酸蛋白基因的克隆及转化大豆的研究

为克隆高甲硫氨酸蛋白基因并导入大豆以提高大豆甲硫氨酸(methionine, Met)含量，本研究首次报道利用同源克隆的方法从芦苇中克隆高甲硫氨酸蛋白基因，并利用农杆菌介导法将高甲硫氨酸蛋白基因导入大豆。基因克隆及测序结果表明该基因编码区420 bp，编码139个氨基酸，其中含有21个Met，Met含量达到15.11 mol%。GUS组织化学染色... (2016年08月30日)

水稻稻米不同直链淀粉含量的特异引物分析

水稻直链淀粉含量直接影响了稻米的食味和加工品质，所以该含量性状已成为水稻品质育种研究的一个重要方向。目前关于水稻直链淀粉基因以及相关合成酶的研究报道虽很多，但可用于直链淀粉含量检测的标记的报道却很少。本研究选取不同直链淀粉含量的2个特异引物，用不同来源的302份水稻品种(系)进行检验分析，结果表明标记RMamc10-3能鉴定出约51%... (2016年06月20日)

紫苏FAD3基因RNA干扰载体的构建及遗传转化

本研究利用RNA干扰的方法抑制紫苏ω-3脂肪酸脱氢酶基因 FAD 3的表达，以期得到低ALA含量的转基因植株。根据紫苏 FAD 3基因(GenBank登录号为KC990786.1)序列设计含有不同酶切位点的特异性扩增引物，通过扩增获得长度为258 bp的RNA干扰片段，构建以CaMV35S启动子驱动表达的紫苏 FAD 3基因RNA干扰表达载体pFG... (2016年04月11日)

小麦不同类型分子标记在黑麦的应用评价

对来源于普通小麦的4种不同类型分子标记在黑麦的通用性进行比较，明确它们在黑麦扩增的有效性和多态性。335对引物对普通小麦品种兰考矮早八和黑麦进行PCR扩增，结果表明，有80对SSR、93对EST-SSR、33对EST-STS和98对PLUG引物可以在黑麦中扩增出清晰的DNA条带，分别占所用引物的80.0%、93.0%、94.3%和98.0%，表... (2016年09月07日)

植物细胞壁在植物与病原菌互作中的作用

植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、果胶等高分子质量的多糖及蛋白质组成的高度复杂的动态网络，包含细胞之间、细胞与周围环境之间物质和信号交流的重要通道，也是植物细胞抵抗外来病原菌侵染的重要屏障和寄主－病原物互作的重要场所。本研究对植物细胞壁与病原菌互作过程中在形态、化学成分上的变化，细胞壁的信号传导作用及细胞壁相关基因进行了综述。表明细胞壁并不是一... (2016年07月20日)

水稻细胞自发荧光加强对抵抗稻瘟病侵染的作用

稻瘟病是为害水稻生产最为严重的病害之一。弄清水稻与稻瘟病菌的互作机制对于稻瘟病的防控至关重要。本研究通过对不同抗性品种(YJ19, IRBL22和LTH)不同侵染阶段的细胞观察，发现水稻品种YJ19对稻瘟病菌16T抗性最强，其次为IRBL22，LTH抗性最弱；抗性品种自发荧光增强强度显著大于感病品种。且抗性越强，其荧光增强点的密度越大，荧光增强频... (2016年06月20日)

通过超低温疗法脱除草莓四种主要病毒的研究

超低温疗法是近年发展起来的一种新型高效的脱毒技术，其脱毒率显著高于传统的脱毒方法。本研究以感染草莓斑驳病毒、草莓皱缩病毒、草莓镶脉病毒和草莓轻型黄边病毒的红颜草莓茎尖为试材，对超低温疗法中茎尖长度以及关键程序(预培养和预处理)进行筛选和优化，以期建立起完善的草莓超低温疗法脱毒技术体系。研究结果表明，在病毒脱除过程中，茎尖长度对脱毒率没有影响，然而... (2016年06月20日)

生长素响应因子ARF研究进展

生长素响应因子ARF是一类新的转录因子，能够特异性结合生长素初期响应基因启动子中的AuxRE的TGTCTC序列，对生长素响应基因的表达起到激活或抑制作用。近年来，其信号转导途径的互作、激素信号途径以及受microRNA调控机制等多方面研究得到了深入开展。本综述参考国内外有关研究，详细分析了ARF蛋白结构，探讨了其在生长素信号途径中的作用机制，总结了其... (2016年04月11日)

基于ISSR揭示草莓种子不同剂量γ辐射效果及遗传多样性

为研究丰香草莓种子辐射诱变后培育的植株性状遗传变异程度，本研究用 3 种剂量梯度的γ射线(60Co)对丰香草莓的种子进行辐射诱变处理，并筛选合适的ISSR引物进行辐射效果及辐射后群体的遗传多样性分析。结果表明：(1) 筛选出的 4 个ISSR引物可用于草莓辐照选育后的遗传变异分析；4 条引物共扩增出 31 条条带，其中 24 条为多态性条带... (2016年04月07日)

水稻基因启动子Ospz4的克隆与表达分析

利用Affymetrix水稻表达芯片分析了超级稻两优培九母本培矮64S ( Oryza sativa L . )在经过低温、干旱、高温等逆境条件胁迫处理后，不同组织器官在不同的生长发育时期全基因组的表达差异。筛选到一个在正常条件和逆境条件下均有较高表达水平的基因 OsSG4 (GenBank登录号: KC140129.1)，从水稻日本晴基因组... (2016年07月29日)

葡萄广谱抗病毒RNAi载体构建及对合子胚起源的体细胞胚的遗传转化

病毒病对世界葡萄生产危害严重。为创制广谱抗病毒植物新材料，本研究采用 RT-PCR 分别克隆获得了葡萄扇叶病毒、葡萄卷叶病毒、葡萄病毒 A 和葡萄病毒 B 的外壳蛋白基因保守片段，用重叠延伸 PCR 方法串联获得了 825 bp 的大片段“ GV ”，以此串联基因片段用作干扰片段，采用 Gat... (2016年04月07日)

氮磷添加对菊叶委陵菜生殖特征的影响

氮和磷是植物生长所必须的营养元素之一，影响到植物的生长、发育和繁殖等过程。本研究通过野外实验和室内试验，分析氮磷添加对菊叶委陵菜生殖特征的影响。其结果显示：氮磷添加显著影响菊叶委陵菜的生殖生物量、种子产量、千粒重和发芽率。种子千粒重与种子发芽率呈现正相关关系。氮和磷添加通过改变生殖构件生物量来影响其种子特征的。在草原生态系统中，氮磷是影响菊叶委陵菜繁殖... (2016年04月10日)

SSR数据格式转换软件DataFormater

随着分子群体遗传学的快速发展和SSR标记的广泛应用，一些分子群体遗传学分析软件相继问世。但是不同软件的SSR数据输入文件格式并不一致，人工转换费时费力，且易出错。因此，本研究利用Python高级计算机语言开发了SSR分子标记数据格式转换软件DataFormater。该软件具有友好的图形用户界面，能高效准确的把SSR原始数据快速转换为Popgene、Nt... (2016年03月07日)

CRISPR-Cas9植物基因编辑系统敲除拟南芥AG基因表达载体的构建

CRISPR-Cas系统是细菌和古细菌在进化过程中逐渐形成的一种适应性免疫系统，通过sgRNA介导对靶位点进行定位并利用Cas酶对核酸实现双链断裂(double-strand break，DSB)。CRISPR-Cas系统作为一种新兴的基因定点编辑技术逐渐成熟并在多个植物中成功得到应用，以此技术对目的基因进行靶向的敲除或敲入。本实验以拟南芥 AG 基因... (2016年04月06日)

珍稀濒危植物距瓣尾囊草SCoT分析体系的建立与优化

为研究距瓣尾囊草种质资源遗传背景和系统进化提供理论依据和技术支持，本研究利用L 16 (4 5 )正交设计，研究Mg 2+ 等5个因素对PCR扩增结果的影响。研究结果表明，在距瓣尾囊草SCoT-PCR的最优反应体系(20 μL)中，Mg 2+ 、dNTPs、 Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA等5个因素的最优浓度分别是2... (2016年06月20日)

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