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准噶尔无叶豆 EsDREB2B基因在烟草中的抗逆功能分析

DREB (Dehydration Responsive Element Binding protein) 转录因子在植物响应非生物胁迫上具有重要作用，是颇具潜力的植物抗逆育种候选基因。本研究旨在通过烟草体系，验证前期从准噶尔无叶豆中克隆的 EsDREB2B 基因在种子萌发和成苗成长阶段的抗逆功能，并初步探究其调控的下游靶基因。结果表明：转基因株... (2016年01月20日)

植物生物钟的基因调控网络

生物钟是生物生理活动的周期性波动的内生节奏，这种内生节奏的周期实际上并不是准确的 24 h，而是在 22~28 h之间，因此称为近似昼夜节律，也称为昼夜节律时间钟或生物钟。受植物生物钟的调节，植物的许多生理和生化反应都表现出一种内在的近似于 24 h的昼夜节律现象。在大多数高等植物中，其内在的生物钟机制几乎参与调控植物体所有的... (2015年03月25日)

生物钟的基因调控对植物生长发育的影响

生物钟参与植物生长调控主要是通过控制基因的表达来实现的，在外界环境的改变下，如温度、光照，引起与生物钟调控的相关基因( ELF3, CO, GI 等)在植物体内的表达量的改变，参与植物生理变化。本综述主要从基因上分析生物钟调控对胚轴生长的影响、对开花的影响，以及生物钟与植物抗逆性的关系，植物中存在着相关的基因分别控制每一部分的生理过程。因而，了解... (2015年03月10日)

基因调节网络控制植物表皮毛发育的研究进展

表皮毛是特化的表皮细胞，定位于植物地上部分并具有广泛的生物学功能。表皮毛能够保护植物免受外界环境的侵害，也是植物次生代谢产物的重要来源。近年来，拟南芥的表皮毛已经成为研究细胞功能的重要模式材料，对其发育的分子机制研究将为农业育种提供理论依据。由于表皮毛发育相关的分子调控研究不断取得进展，除模式植物外的其他农作物表皮毛的发育机制也相继得到阐明，因此... (2016年10月09日)

芒果GGPPS基因的克隆与表达分析

在植物中，异戊烯焦磷酸(GGPP)是赤霉素、胡萝卜素、叶绿素等异戊二烯类化合物的公共前体物质。从芒果栽培品种贵妃芒的新鲜叶片中提取DNA和RNA，根据转录组测序拼接结果设计引物扩增得到香叶基香叶基焦磷酸合成酶基因( MinGGPPS1 )。通过测序、多重比对和聚类分析，证实该片段属于 GGPPS 的全长基因并且为最大的ORF，全长为1 100 b... (2016年09月26日)

乌菜高效离体子叶再生体系的建立

通过组织培养建立乌菜离体再生体系，可使优良珍贵育种材料得到保存，并能为其快速繁殖提供有效途径。本研究以4种不同基因型乌菜为材料，从外植体类型、基本培养基类型、植物生长调节剂配比、基因型及无菌苗苗龄等方面，对影响乌菜不定芽诱导的因素进行了研究。结果表明，7-1基因型乌菜5 d苗龄的带柄子叶外植体，在以MS为基本培养基（3%蔗糖 ... (2016年10月13日)

响应面分析法优选黄芪中黄芪甲苷提取工艺

本研究的目的是优化超声提取黄芪中黄芪甲苷的工艺条件。以黄芪甲苷得率为衡量指标，在单因素试验基础上，采用响应面分析法进行了三因子三水平的试验，通过对各因子显著性和交互作用的分析，得出了超声提取黄芪甲苷的最佳工艺条件。以优化的乙醇浓度65%，料液比1:60，超声功率102 W为提取条件，此时黄芪甲苷的平均得率是5.350%，理论预测的黄芪甲苷得率为5... (2016年10月10日)

核盘菌液滴凝集素SSL-6基因过表达质粒构建与油菜转化

菌核病是由腐生型真菌核盘菌寄生引起的一种世界范围性严重病害，是我国油菜的主要病害之一，严重影响油菜的品质和产量。目前没有找到针对核盘菌的有效的免疫资源，因此通过不同的途径来开展抗菌核病抗性资源筛选研究具有非常重要的现实意义。本研究本着“以毒攻毒”的思路，将核盘菌自身可能参与致病的分泌型凝集素蛋白 SSL-6 基因转入甘蓝型... (2016年09月27日)

利用SSR标记鉴定南校969杂交一代种子纯度

为了建立一套便捷、准确、稳定的玉米种子纯度鉴定方法，本研究以南校969玉米杂种一代及其亲本为材料，对20对均匀分布于玉米染色体上的SSR引物进行筛选，SSR引物phi085适合该品种纯度鉴定。对利用幼嫩胚芽和干种子为材料提取DNA的实验效果进行比较，建立了一套利用SSR标记技术简便高效进行玉米杂种一代纯度鉴定的技术体系。研究结果证明，利用玉米幼嫩... (2016年09月26日)

金花茶CnBCH基因cDNA全长克隆及生物信息学分析

利用CODEHOP和RACE方法，从珍稀观赏植物金花茶( Camellia nitidissima )花瓣中克隆得到了β-胡萝卜素环羟化酶(β-carotene hydroxylase, BCH)基因的cDNA全长，命名为 CnBCH 。碱基序列分析结果表明，该 CnBCH 基因全长1 089 bp，包含58 bp的5'... (2016年09月26日)

3种分子标记在分析茶树种质资源遗传多样性上的比较

本研究的目的是比较 EST-SSR ， SRAP 和 SCoT 标记在茶树资源研究中的可应用性，为茶树分子标记的选择与优化提供依据。本研究用 6 份有代表性的茶树资源，从中筛选出扩增条带清晰、多态性高的 EST-SSR 标记 40 对、 SRAP 标记 40 对、 SCoT 标记 38 个，对 50... (2016年10月10日)

金银花高效再生体系的建立研究

本研究以当年抽生的金银花嫩枝为外植体，在无菌条件下，用0.1%升汞消毒10 min，无菌水清洗后接种到不同激素配比的培养基中，建立金银花高效再生体系。研究结果表明：MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IBA 0.01~0.05 mg/L适合不定芽的诱导，诱导率为100%；MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.01~0.05 mg/L适合继代... (2016年09月26日)

蓖麻RcNHX2基因的克隆与生物信息学分析

液泡膜型钠氢逆向转运蛋白 (Tonoplast Na + /H + antiporters, NHX)在植物耐盐方面具有重要意义。本研究利用RACE方法克隆了蓖麻 RcNHX2 基因的3'端和5'端片段。最后设计全长引物获得蓖麻 RcNHX2 全长序列，并对其进行生物信息学分析。结果表明，蓖麻液泡膜型钠氢逆向转运蛋白基因的cDN... (2016年08月31日)

新疆玉米自交系群体结构和聚类分析

研究玉米自交系遗传多样性，划分玉米种质材料间亲缘远近关系，对玉米育种工作具有重要的意义。为了明确新疆自有和引进的205份玉米自交系亲缘关系差异，为今后能更好的利用这些材料用于玉米自交系选育，并为将来育种提供理论基础。本研究利用64对SSR分子标记用于对205份玉米自交系进行基因型鉴定。利用Structure2.32对所研究群体的结构进行了分析。因此依据... (2016年09月07日)

木薯碱性/中性转化酶MeNINV1基因启动子的克隆及激素应答表达分析

为了解木薯碱性/中性转化酶基因 MeNINV1 对激素的应答模式及调控机制，本研究采用PCR技术，从木薯基因组中分离出 MeNINV1 基因启动子序列。分析结果显示该启动子长度 1 714 bp，含有 TATA box 和 CAAT box 保守元件，以及四个激素响应元件：ERE（乙烯应答），ABRE（ABA应答），TAC-element（SA应... (2016年09月07日)

新疆小麦籽粒硬度Puroindoline b相关基因等位变异的分子检测

P uroindoline b - 2 ( Pinb-2 )基因与籽粒硬度基因 P uroindoline b 序列高度相似，与小麦籽粒硬度及其产量性状密切相关。本研究以3个籽粒硬度基因( Pina-D1 、 Pinb-D1 和 Pinb-2 )的特异性功能标记对新疆99份冬小麦和24份春小麦品种(系)进行分子标记检测。在... (2016年09月06日)

扁桃AcCBF2基因的克隆及其在逆境胁迫下的表达分析

本研究根据扁桃生物信息学数据库，采用PCR的方法从扁桃( Amygdalus communis L. )中克隆了一个 CBF 转录因子基因，命名 AcCBF2 ，基因开放阅读框(Open reading frame, ORF)为717 bp，编码238个氨基酸，预测其分子量26.59 kD，等电点为5.29。氨基酸多重序列比... (2016年09月07日)

耐盐相关miRNA在红树伴生植物海马齿中对高盐生境的响应

为研究miRNAs参与植物耐盐响应机制，本研究选择6种耐盐相关miRNAs，以红树伴生植物海马齿( Sesuvium portulacastrum )为研究对象，定量检测6种miRNAs在海马齿根、茎、叶、花等器官中的表达量。结果表明：所检测miRNAs在海马齿的根中均有较高的表达量，但miR167只在海马齿的根中表达。miR156、miR159、mi... (2016年09月07日)

基于ISSR标记的印度南瓜种质资源遗传多样性分析

利用ISSR标记分析了36份印度南瓜种质资源，旨在阐明其遗传多样性和亲缘关系，为遗传和育种的利用提供理论依据。结果表明，筛选出的8条ISSR引物共扩增出63条带，平均每条引物扩增出7.88条，其中共有60条多态性条带，多态性比例为93.38%；36份印度南瓜材料的遗传相似系数在0.22~0.60，在相似系数0.36处，可将36份印度南瓜种质资源分... (2016年09月07日)

马铃薯加工品种Shepody高效再生体系的建立

以马铃薯加工品种 Shepody 的叶片、茎段为外植体，参考近年来国内外对于马铃薯再生体系研究的文献，通过对马铃薯再生培养基的筛选及优化研究，结果表明，叶片、茎段愈伤组织诱导培养基为MS+5 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA（培养10 d），愈伤诱导率100%。叶片与茎段芽诱导培养基分别为MS+0.02 mg/L NAA+0.02 m... (2016年09月12日)

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