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小豆组织培养和植株再生研究

小豆再生体系建立是小豆基因功能分析和转基因研究的基础，本实验研究了小豆GM278、GM13、京农5号、京农6号、京农8号、吉红9号的再生能力，分析了苗龄、外源激素、外植体种类对丛生芽诱导率的影响。不同小豆材料、苗龄及外源激素浓度组配，不定芽的诱导率不同。小豆下胚轴是适宜再生的外植体，无菌苗龄以5天之内为宜。京农5号品种丛生芽再生率最高，达82.5%。适... (2011年03月30日)

大豆芽期耐盐性QTL 定位

对Harosoy导入到红丰11为背景的BC 2 F 4 世代回交导入系群体进行大豆芽期耐盐性鉴定，以发芽率、发芽势、发芽指数和芽期隶属函数值为芽期耐盐鉴定指标，共获得芽期耐盐超亲导入系48个，对获得的耐盐选择群体进行SSR标记扫描。采用单项方差分析方法定位到8个影响发芽率的QTL、5个影响发芽势的QTL、5个影响发芽指数的QTL和5个影响耐盐隶属函数的... (2011年04月19日)

黄连木遗传多样性的SSR分析

黄连木( Pisticia chinensis Bunge)是一个重要的生物质柴油树种，为研究其遗传多样性及地理变化规律，本研究利用9对SSR引物对13个黄连木天然居群进行遗传多样性分析，并按照省、经度和纬度计算黄连木遗传距离和聚类分析。结果表明，在232个单株中检测到37个等位基因，期望杂合度 He 为0.571 4，Shannon多样性指数 I ... (2011年03月22日)

辣椒属栽培种、野生种和种间杂交后代的SRAP分析

以辣椒栽培种、野生种和种间杂交后代为试材，采用SRAP方法探讨其亲缘关系。用筛选的20对SRAP引物组合对41份辣椒材料进行扩增，共产生902个位点，多态性位点比例46.24％，平均每对引物组合扩增位点45.1个。41份材料两两不同种质间Jaccard相似系数在0.709~0.982之间，平均为0.889。通过UPGMA聚类分析，以相似系数0.831为... (2011年03月15日)

几种木本海棠耐热性比较

本研究用电导法测定5种海棠叶片经过一系列高温处理后的相对电导率，配合Logistic方程，求得叶片半致死温度(LT 50 )，同时对其在高温下的蛋白质含量进行了测定。结果表明：① 海棠叶片的相对电导率随处理温度的变化曲线与Logistic方程有很好的拟合度；② 5种海棠叶片的LT 50 均在40℃以上。其中，火焰的最高，达45.7℃，表现为较高的耐热性... (2011年03月13日)

高粱SSR技术体系的优化及分子连锁图谱的构建

分子遗传图谱是高粱重要农艺性状定位及目的基因克隆的基础，而快速高效的SSR分子标记技术是保证实验成功的前提。以普通高粱石红137和甜高粱L-甜及其杂交衍生的F 2 群体为材料，首先从SSR反应体系的大小，聚丙烯酰胺凝胶的浓度以及银染染色的步骤进行了比较研究。结果显示，采用10 µL PCR反应体系，6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳和快速银... (2011年04月19日)

毛白杨基因组内转录区域遗传杂合水平估算

分子标记技术的迅速发展，为研究林木基因组遗传结构提供了重要手段。本研究首次利用cDNA-AFLP技术对毛白杨及毛新杨基因组转录区多态性水平和遗传杂合水平进行分析。结果显示：47对引物一共获得清晰可读条带1 564条，标记平均多态性水平为19.6%，为整个基因组多态性水平的71.5%，且不同引物之间差异明显。利用这些引物，对毛新杨×毛白杨回交... (2011年05月09日)

海南儋州地区无核荔枝园害虫种群结构特征分析

本文初步调查了海南儋州地区无核荔枝园中昆虫种类，共鉴定出79种，隶属13目62科。危害无核荔枝的害虫有8目28科53种,其中为害较严重的害虫有10种，即荔枝蝽( Tessaratoma papillosa Drury)、三角新小卷蛾( Olethreutes leucdspis Meyrick)、绿额翠尺蛾( Thalassodes proquad... (2011年04月20日)

植物查尔酮异构酶基因(CHI)研究进展

类黄酮化合物是植物中存在的一类重要次生代谢物质，对植物的生理活动起着重要作用。查尔酮异构酶(chalcone isomerase, CHI)是类黄酮化合物合成途径中的关键酶，它催化分子内的环化反应，使查尔酮异构化为(2S)-黄烷酮或(2S)-5-脱氧黄烷酮。目前植物中分离出的CHI基因主要有两类，Type I和Type II。随着对CHI基因认识的深入... (2011年04月18日)

落叶松体细胞胚胎全长cDNA文库构建及初步分析

以日本落叶松胚性细胞系638 ＃体细胞胚胎发育多个时期的胚性组织为材料，利用SMART技术构建了落叶松体细胞胚胎全长cDNA文库。经检测，所构建初始文库滴度为2.25×10 6 pfu/mL，重组率为95.13%，扩增文库滴度为2.65×10 9 pfu/mL，插入片段长度主要分布在0.5～2 kb之间，平均长度为850 ... (2011年03月07日)

刺槐SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选

利用L 16 (4 5 )正交试验设计结合单因素试验对刺槐SRAP-PCR反应体系中的主要成分进行优化，建立了一套适用于刺槐的SRAP-PCR反应体系。优化的25 µL SRAP-PCR反应体系中各主要组分的最适含量为：Mg 2+ 2.5 mmo1/L，dNTPs 0.2 mmol/L， Taq DNA聚合酶1.5 U，primer 0... (2011年03月04日)

复合盐胁迫对玉米幼苗POD和PRO的影响

种植耐复合盐或抗复合盐农作物品种是盐渍化地区取得良好收成的有效措施之一，本文以晋单51号玉米和农大108号玉米为试验材料，研究了在不同浓度复合盐(30 mmol/L, 60 mmol/L和90 mmol/L)胁迫下，玉米幼苗过氧化物酶(POD)和脯氨酸(Pro)的变化情况。结果表明：随着复合盐浓度的增加，玉米幼苗过氧化物酶(POD)... (2011年03月03日)

百合SRAP-PCR反应体系的建立与优化

建立适宜百合DNA的SRAP-PCR扩增体系，为百合基因图谱的构建和分子标记打下基础。以百合为试验材料，试验在确定了模板浓度和引物浓度后，采用二因素交叉试验方法，对影响百合SRAP反应体系的5种因素(模板DNA、引物、Mg 2+ 浓度、dNTPs、 Taq 聚合酶用量)进行优化筛选，建立了适合百合的扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP-PCR... (2011年03月02日)

农杆菌介法将耐盐基因HAL1转入玉米自交系H99的研究

通过农杆菌介导法将耐盐基因 HAL1 转入玉米自交系H99中，同时研究了愈伤组织状态、农杆菌浓度、侵染时间和真空压力等因素对转化频率的影响。结果表明：继代5 d的愈伤组织、菌液浓度OD 600 为0.6和0.05 Mpa真空压力侵染时间15 min为最佳转化条件。通过该优化体系获得的转基因植株18株，经PCR分析鉴定，其中9株表现阳性，初步证明外源基因... (2011年02月28日)

姜黄EST-SSR信息分析与标记开发

为从现有的姜黄EST数据中获取有效的微卫星标记，我们从NCBI网站上下载了12 593条姜黄EST序列，然后利用在线程序Websat对所有下载的EST序列进行搜寻SSR位点并设计引物。对于已设计出引物的EST序列，通过重复类型、Tm值和引物序列比对去除冗余EST，得到12 513条无冗余EST序列，全长为8 441.73 kb。结果共搜索到565个SS... (2011年05月10日)

小麦抗叶锈基因Lr1、Lr9、Lr10、Lr19的STS标记在近等基因系(NILs)上的特异性验证

本研究利用一套分别含有不同抗叶锈基因的54个以Thatcher为遗传背景的近等基因系(near-isogenic lines，NILs)对已报道的分别与抗叶锈基因 Lr1 ， Lr9 ， Lr10 和 Lr19 连锁的STS标记进行特异性验证。结果分别扩增出片段大小依次为560 bp，1 100 bp，310 bp，130 bp的条带，与报道片... (2011年02月25日)

水稻稻米品质的分子设计育种研究进展

随着水稻基因组测序及其分析技术和功能基因组学研究的深入发展，大量与稻米品质有关的基因或QTL在染色体上精确定位并克隆。新一代分子标记技术的发展，高通量、高效、简便的检测技术平台的建立，为水稻在品质的分子设计育种奠定了基础。本文从水稻品质遗传的分子生物学基础、品质分子设计育种相关基础研究，影响未来品质分子设计育种的限制因子等几个方面进行了概述，提出高通量... (2011年02月23日)

高质量花生花序全长cDNA文库的构建和鉴定

为构建花生花序全长cDNA文库，为花生花序功能基因的筛选与克隆，花序发育分子调控网络研究奠定基础。本研究采用SMART (switching mechanism at 5' end of RNA transcript)技术构建花生花序全长cDNA文库，经涂平板测定文库的克隆数，PCR测定重组率，酶切反应快速鉴定插入片断的大小，随机测序并进行生物信息学分... (2011年03月14日)

利用分子标记鉴定超级稻恢复系R9308的白叶枯病抗性基因

协优9308是我国第一代超级杂交稻品种，具有12t/ha的产量潜力，其恢复系R9308源于籼粳交后代。本研究利用分子标记分析了R9308的白叶枯病抗性基因，结果表明，R9308中至少含最常见的 Xa4 基因，来源于其亲本之一的IR26。但R9308的抗性谱较单基因系IRBB4更广，表明该恢复系可能含有其他未知基因。本研究为R9308的利用和改良提供了基... (2011年02月22日)

内含子调控转基因植物外源基因的表达研究

内含子在真核基因表达中具有重要调控作用，近年来逐渐成为植物转基因中提高外源基因表达水平的研究热点。本文主要对内含子的剪接与分类、真核mRNA内含子特性和剪接机制进行概述，重点分析了内含子对转基因植物外源基因表达的调控作用，以及影响内含子调控真核基因表达的相关因素，最后讨论展望了内含子在植物转基因研究的应用前景。本文期望通过真核基因内含子的有效利用，采用... (2011年02月15日)

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